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步入式藥品穩(wěn)定性試驗室?
應(yīng)用場景制藥企業(yè)：新藥穩(wěn)定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。
研發(fā)機(jī)構(gòu)：加速試驗（40℃/75%RH）與長期試驗（25℃/RH60%）對比分析。
醫(yī)院藥房：特殊藥品（如生物制劑）儲存條件模擬與效期評估。
第三方檢測：CRO實驗室提供穩(wěn)定性測試服務(wù)，符合GMP規(guī)范。
應(yīng)用場景制藥企業(yè)：新藥穩(wěn)定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。
研發(fā)機(jī)構(gòu)：加速試驗（40℃/75%RH）與長期試驗（25℃/RH60%）對比分析。
醫(yī)院藥房：特殊藥品（如生物制劑）儲存條件模擬與效期評估。
第三方檢測：CRO實驗室提供穩(wěn)定性測試服務(wù)，符合GMP規(guī)范。
海爾生物醫(yī)療步入式藥品穩(wěn)定性試驗室
核心參數(shù)
尺寸與空間標(biāo)準(zhǔn)型號：
內(nèi)部有效空間≥3m×2m×2.5m（長×寬×高），可定制更大尺寸（如5m×3m×3m）整體結(jié)構(gòu)：采用模塊化設(shè)計支持靈活擴(kuò)展；外殼厚度≥50mm聚氨酯保溫層，降低能耗。
溫濕度控制性能
溫度范圍：2℃~60℃（±0.5℃精度），波動率≤±0.5℃/24h。
濕度范圍：20%~95%RH（±3%RH精度），控制偏差≤±2%RH/24h。
均勻性：試驗室內(nèi)任意點溫濕度偏差≤±1.5℃和±3%RH。
制冷/加熱系統(tǒng)：雙變頻壓縮機(jī)+半導(dǎo)體輔助控溫，支持-20℃低溫試驗（需定制）。
電力配置輸入電壓：三相五線制380V±10%，頻率50Hz（國際型號可選220V±5%）。
功率消耗：標(biāo)準(zhǔn)型約15kW，大型型號≤25kW（含備用電源接口）。
安全與智能化安全防護(hù)：漏電保護(hù)、過載保護(hù)、緊急斷電按鈕及CO?泄漏報警系統(tǒng)。
控制系統(tǒng)7寸觸摸屏+PLC控制，支持遠(yuǎn)程監(jiān)控Wi-Fi/4G）數(shù)據(jù)導(dǎo)出（Excel/PDF及合規(guī)審計追蹤功能。
認(rèn)證：符合ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，具備CE/FDA認(rèn)證。
應(yīng)用場景
制藥企業(yè)：新藥穩(wěn)定性研究、批次一致性驗證及包裝完整性測試。
研發(fā)機(jī)構(gòu)：加速試驗（40℃/75%RH）與長期試驗（25℃/RH60%）對比分析。
醫(yī)院藥房：特殊藥品（如生物制劑）儲存條件模擬與效期評估。
第三方檢測：CRO實驗室提供穩(wěn)定性測試服務(wù)，符合GMP規(guī)范。
其他領(lǐng)域：化妝品、食品及生物樣本的穩(wěn)定性研究。
優(yōu)勢亮點
節(jié)能環(huán)保：高效節(jié)能壓縮機(jī)+智能變頻技術(shù)，能耗較傳統(tǒng)設(shè)備降低30%。
潔凈設(shè)計：304不銹鋼內(nèi)膽+HEPA空氣循環(huán)系統(tǒng)，滿足ISO Class 8潔凈度要求。
可擴(kuò)展性：預(yù)留設(shè)備接口，支持未來新增光照、振動等試驗?zāi)K。
典型配置（標(biāo)準(zhǔn)型）（可定制）項目 參數(shù)
內(nèi)部容積 12m3
溫度控制精度 ±0.5℃
濕度控制精度 ±3%RH
噪音等級 ≤55dB(A) @1m
門體類型 雙開式防爆玻璃門